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唐氏筛查结果两项高风险必须做染色体检查吗?

发表日期:2019-08-27 15:10  作者:admin  浏览:

  本人39岁,第一个孩子12岁了,很健康。现在怀孕快20周,上周做了唐氏筛查,结果有两项高风险,21三体风险值1:110,18三体风险值1:5。NTD低风险。双方家族都没有智障和低能儿。遗传科的医生说必须做染色体检查,但羊水穿刺是有一定风险的,还有一种是微创检查,准确率没有羊穿高,而且这两种检查费用都要两三千,虽然说孩子是第一位的,出国整形蔚然成风:责任标准模糊 明显毁容才能获赔 2019-08-22但经济上还是有一定压力,想请问象这种情况真的必须做染色体检查吗?这种情况真的那么严重吗?谢谢!急!!

  你好,唐氏筛查后指示证明个几率性的结果,证明有较高几率患上先天性的疾病,这个没办法说严重不严重,虽然唐氏筛查只能做个几率筛选,但是唐氏筛查是目前最便宜的检测方式,染色体与无创的费用都要略高,并非高风险就一定会得病,只是告诉你,需要做进一步检测,但如果你的经济情况真的不好,不做也没事,只是要提前做好出...生后的胎儿可能存在先天性疾病的心理准备。 如果我的答案对你有帮助,请采纳为正确答案,谢谢。